Reg (EU) 2024/2847Generar documentación — €149
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Si tu producto tiene software, firmware o una conexión de datos — directa o indirecta — y se comercializa en la Unión Europea, el Cyber Resilience Act te aplica. El Artículo 2 del Reglamento (UE) 2024/2847 define el ámbito: todos los productos con elementos digitales puestos a disposición en el mercado de la UE. CRACheck clasifica tu producto y genera los 8 documentos por €149.

El ámbito del CRA no distingue entre hardware y software, entre fabricante europeo y fabricante extranjero, ni entre gran empresa y pyme. El Artículo 2 aplica a todo producto con elementos digitales comercializado en la UE. Las exclusiones son limitadas: dispositivos médicos (Reg. 2017/745), vehículos (Reg. 2019/2144), aviación y defensa. Si tu producto no está en esas exclusiones y tiene una conexión de datos, estás dentro. CRACheck clasifica tu producto y genera los 8 documentos. €149. 15–25 minutos. 100% en tu navegador.

Generar documentación CRA — €149Gratis: clasifica tu producto

€149 pago único · 8 documentos ZIP · 15–25 minutos · Browser-side

Reglamento (UE) 2024/2847 · Art. 2 ámbito · Anexo III + IV clasificación · 8 documentos · 100% navegador

Cifras clave

Art. 2
Ámbito: todo producto con elementos digitales comercializado en la UE, independientemente del origen
Anexo III
Productos importantes: 21+ categorías en dos clases
4 categorías
Default, Importante Clase I, Importante Clase II, Crítico

Cómo determinar si tu producto entra en el CRA

1
Comprueba si tu producto tiene elementos digitales
¿Incluye software o firmware? ¿Tiene una conexión de datos? Si ambas respuestas son sí, está dentro del ámbito del Art. 2.
2
Verifica las exclusiones
¿Es un dispositivo médico bajo el Reglamento (UE) 2017/745? ¿Un vehículo? ¿Aviación o defensa? Si no, continúa.
3
Clasifica con CRACheck
Introduce tu producto. CRACheck lo cruza con el Anexo III y Anexo IV.
4
Comprende tu vía de conformidad
Default: Módulo A. Clase I con normas: Módulo A. Clase II / Crítico: Módulo B+C o H.
5
Genera los 8 documentos
Documentación técnica, evaluación de riesgos, declaración de conformidad y 5 documentos más.
6
Descarga el ZIP
8 PDFs listos para tu expediente técnico.

Errores comunes

❌
ART. 3(1)

"Mi producto es solo software, no le aplica el CRA."

El Artículo 3(1) define "producto con elementos digitales" incluyendo expresamente los productos de software.

❌
ART. 2

"Exporto a la UE pero fabrico fuera, así que no me aplica."

El Reglamento aplica a todo producto comercializado en la UE, sin importar dónde se fabrique.

❌
ART. 2 + ART. 3(1)

"Los productos de baja conectividad están exentos."

No existe exención por nivel de conectividad. Si el producto tiene una conexión de datos, entra en el ámbito.

Qué contiene el ZIP

8 documentos PDF generados desde tus datos. Cada uno cita el artículo específico del Reglamento (UE) 2024/2847.

1

Clasificador de Producto

Clasifica contra Anexo III y IV.

2

Documentación Técnica

Art. 31 + Anexo VII.

3

Evaluación de Riesgos

Anexo I, Parte I + Parte II.

4

Información al Usuario

Anexo II.

5

Declaración de Conformidad

Art. 28 + Anexo V.

6

Política CVD

Art. 13(6).

7

Plantilla de Notificación

Art. 14. Art. 14(2): alerta en 24h, notificación en 72h, informe final en 14 días.

8

Calendario de Obligaciones

Fechas y hitos.

Mira antes de comprar — Descargar dossier de muestra (PDF, empresa ficticia) — Estructura real, artículos reales, formato real. Datos ficticios.

Generado desde tus datos, en tu navegador. Ningún dato sale de tu dispositivo.

Lo que pagas

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2–5 horas para una opinión sobre ámbito
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✓ Última verificación regulatoria: 1 mayo 2026 · Sin cambios sustantivos · View history